海洋大气中新粒子变成是督察民众云凝结核品貌的中枢流程，对民众清闲调控和大气辐照均衡具有至关贫窭的影响。近日张掖设备保温施工队，记者从北京理工大学获悉，该校化学与化工学院张秀辉教悔、刘玲教悔及好意思国宾夕法尼亚大学教悔团队配合，在海洋气溶胶成核机制接头面获得贫窭进展。磋议接头效果在顶化学期刊《好意思国化学会志》上发表。

在各样碘氧化物中，四氧化二碘因具有的团簇变成潜能，被合计是海洋大气中要津的成核前体物；但在湿度海洋大气环境中，其浓度与新粒子变成速度明关联，且遥远难以被检测到。这不对，使得四氧化二碘能否执行孝敬海洋新粒子变成的问题，耐久以来未能得到合结伙释。尽管学界多数测，四氧化二碘水解生成碘酸和亚碘酸是其在大气中的主要损耗旅途，但该平直水解响应的能垒达 25.8千卡每摩尔，在能源学上难以发生，现存响应机制法诠释四氧化二碘在海洋大气中的快速覆没，进而大截止了东说念主们对海洋碘成核流程的系统结伙。

北京理工大学张秀辉教悔团队过头配合者接管精度量子化学打算与校正的大气团簇能源学（ACDC）模拟辘集合的接头案，揭示出碘酸自催化四氧化二碘水解响应是主海洋大气中四氧化二碘参与新粒子变成的要津响应旅途，这发现较好地诠释了耐久以来四氧化二碘在海洋碘成核中所泄漏作用的领略不对。海洋大气中平方存在的碘酸可通过强卤键和氢键作用与四氧化二碘聚合张掖设备保温施工队，铁皮保温将四氧化二碘水解响应的能垒大幅镌汰至1.7千卡每摩尔，收尾了四氧化二碘的快速气相振荡；在湿气海洋大气环境中，四氧化二碘可行动驱动团簇的贫窭组分，随后通过自催化水解旅途速即振荡为碘酸和亚碘酸，进而介后续成核流程。基于四氧化二碘自催化水解机制模拟得到的成核速度与CLOUD实验在不同相对湿度下的不雅测落幕度吻合，证据该流程是海洋大气中含碘物资参与新粒子变成的贫窭成核机制；同期，这自催化水解旅途可负气相中残留的四氧化二碘浓度降至驱动值的1以下，远低于现存检测仪器的检出限，从定量角度诠释了海洋大气中耐久难以被检测到的方位。

综上，该接头从分子水平发扬了湿气海洋大气中碘酸自催化四氧化二碘快速水解的响应机制，有放手了对于四氧化二碘参与的成核机制的耐久不对；同期也缔造了耦合物理鸠合与化学响应的“响应成核”新范式，为入结伙民众海洋大气中的碘化学轮回及新粒子生成的微不雅机制提供了要津表面支捏，为海洋大气新粒子变成的模子模拟提供了贫窭的能源学参数与响应旅途。

（光明日报全媒体记者周世祥）

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