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上证报证券网讯（记者 何昕怡）2月28日，亚虹医药发布公告，告示其APL-1702（CEVIRA）的上市许可请求已得到欧洲药品管制局（EMA）受理黄石不锈钢保温施工，拟用于疗宫颈别鳞状上皮内病变（HSIL）患者。

据悉黄石不锈钢保温施工，APL-1702是款大家创、发的光能源疗家具，由盐酸氨酮戊酸己酯软膏和次使用宫颈光能源疗灯构成。

本次向EMA提交的上市许可请求主要基于APL-1702多中心Ⅲ期临床商讨，包括入组20以上的欧洲患者。

联系商讨服从于2025年12月在Cell Press旗下《Med》杂志发表，并在2024年欧洲官感染和商讨组织大会（EUROGIN）、2024年好意思国妇科学会年会（SGO）和2024年Photodynamic Therapy & Photodiagnosis Update大会上以大会理论诠释体式发布。

“APL-1702在欧洲的上市请求得到受理，彰了亚虹医药奋发于处理大家要道未知足医疗需求的坚硬首肯。”亚虹医药席医学官张云霄示，“凭借公司对药械组合家具确立的刻交融，铝皮保温咱们告捷地将种着实的非侵入、以患者为中心的疗法从临床商讨进到欧洲监管批准阶段。这里程碑事件考证了咱们的计谋聚焦和延迟才能。咱们奋发于加快APL-1702的大家确立，旨在将这变革的疗选拔带给大家女，并为大家宫颈摒除计谋作念出孝敬。”

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